위고비·마운자로 시력 손상 위험 경고

식약처 안전성 서한…갑작스러운 시력 저하 땐 즉시 진료

식품의약품안전처가 위고비·마운자로 등 비만·당뇨병 치료에 쓰이는 GLP-1 계열 의약품과 관련해 드물게 시신경 질환의 발생 위험이 높아질 가능성이 있다며 주의를 당부했다. 약을 사용하다 갑자기 시력이 떨어지거나 시야에 이상이 생기면 즉시 의료진에게 알려야 한다.

식약처가 안내한 질환은 ‘비동맥전방 허혈성 시신경병증’이다. 한쪽 눈의 시력이 통증 없이 갑자기 떨어질 수 있으며, 영구적인 시력 상실로 이어질 수도 있다.

시야가 흐려지거나 일부가 보이지 않는 증상, 색이 다르게 보이는 증상도 나타날 수 있다. 식약처는 이런 변화가 생기면 즉시 담당 의료진이나 의약 전문가와 상담하도록 안내했다.

의료진에게는 이 질환이 의심되는 환자를 곧바로 안과 전문의에게 의뢰해 평가받도록 했다. 질환이 발생한 경우에는 치료로 얻는 이익이 위험보다 명확하게 크지 않다면 약물 투여 중단을 고려하도록 권고했다.

이번 안전성 서한은 미국 식품의약국이 9일 해당 계열 의약품의 제품 설명서에 시신경병증 위험 증가 가능성을 추가하도록 요구한 데 따른 것이다. 국내 안내 대상은 위고비와 삭센다, 마운자로 등을 포함한 38개 허가 품목이다.

미국 식품의약국이 126개 임상시험 자료를 분석한 결과, 해당 약물 투여군의 시신경병증 발생은 10만 인년당 6.4건, 대조군은 3.8건이었다. 이는 참여자 수와 관찰 기간을 함께 반영한 수치로, 약을 쓴 모든 사람에게 같은 확률로 발생한다는 뜻은 아니다.

국내에서도 2024년 12월 이 계열 비만치료제 투여 뒤 시력 손상이 의심된다는 사례가 1건 보고됐다. 약을 처방받은 환자는 처방대로 사용하되, 시력에 갑작스러운 변화가 생기면 지체하지 말고 의료진에게 알려 진료받아야 한다.